為進(jìn)一步提升員工對(duì)醫(yī)療器械及藥品的質(zhì)量管理體系相關(guān)法規(guī)的認(rèn)識(shí)和理解，確保對(duì)質(zhì)量管理體系內(nèi)容的準(zhǔn)確掌握運(yùn)用，鞏固落實(shí)我司的質(zhì)量方針政策，我司于2024年4月22日組織公司員工開展醫(yī)療器械及藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)大會(huì)。

本次培訓(xùn)緊扣法律法規(guī)的核心要點(diǎn)，對(duì)《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械冷鏈（運(yùn)輸、貯存）管理指南》等法律法規(guī)進(jìn)行深入解讀。對(duì)藥品和醫(yī)療器械在購進(jìn)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、出庫和運(yùn)輸及售后等環(huán)節(jié)的具體操作進(jìn)行詳盡闡述，以提高我司人員對(duì)相關(guān)法規(guī)的理解和執(zhí)行力。培訓(xùn)還針對(duì)日常實(shí)踐中出現(xiàn)的各類違法違規(guī)行為的處罰結(jié)果進(jìn)行分析和警示，通過對(duì)這些現(xiàn)實(shí)案例的深入剖析，使我司人員更加直觀地認(rèn)識(shí)到違法違規(guī)行為的嚴(yán)重后果，從而增強(qiáng)自身的法律意識(shí)和社會(huì)責(zé)任感。

此次培訓(xùn)極具針對(duì)性、指導(dǎo)性和實(shí)用性，為藥械質(zhì)量管理工作指明方向。今后，我質(zhì)量管理部門將積極監(jiān)督及督促各部門不斷提升藥械質(zhì)量管理工作的能力和水準(zhǔn)，從而為維護(hù)人民群眾用藥用械安全作出積極貢獻(xiàn)。